职责描述：
1、负责车间关键控制点的监督把控和岗位操作技术指导，确保各岗位按照批准的现行工艺规程进行生产操作；
2、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理；
3、负责确保车间批生产记录、辅助记录、标识填写及时准确，确认各生产设备处于正常生产状态；
4、负责岗位文件的制定修订及确保洁净区分发、使用的文件为批准的现行文本，现场不得有已撤销的或旧版文件；
5、负责偏差发起、调查、评估，调查偏差根本原因，形成偏差报告，参与制定合理的CAPA措施，提供偏差相关资料等，负责车间变更实施工作。
任职资格：
1、熟悉药厂生产质量管理体系，熟悉车间生产工艺；
2、无菌制剂生产经验三年以上；
3、药学相关专业本科及以上学历；
4、责任感强、具合作意识，不抵触加班者优先考虑；
5、婚否性别不限，年龄25-40岁。